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煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法一般規(guī)定
發(fā)布時(shí)間：2008-10-07 點(diǎn)擊次數(shù)：4052次中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
UDC 662.66
∶543.06
煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法一般規(guī)定GB 483—87
代替GB 483—81
General rules for analytical and
testing methods of coal
中華人民共和國煤炭工業(yè)部1987-08-07 批準(zhǔn)1988-07-01 實(shí)施
本標(biāo)準(zhǔn)適用于下列分析試驗(yàn)方法：
煤的工業(yè)分析方法；
煤中全水分的測定方法；
煤的最高內(nèi)在水分測定方法；
煤的發(fā)熱量測定方法；
煤的元素分析方法；
煤中全硫的測定方法；
煤中各種形態(tài)硫的測定方法；
煤中磷的測定方法；
煤中砷的測定方法；
煤中氯的測定方法；
煤中氟的測定方法；
煤中鍺的測定方法；
煤中鎵的測定方法；
煤中礦物質(zhì)的測定方法；
煤中碳酸鹽的二氧化碳含量的測定方法；
煤灰成分分析方法；
煤灰中鉀、鈉、鐵、鈣、鎂、錳的測定方法(原子吸收分光光度法)；
煤的真比重測定方法；
煤炭視比重測定方法；
煤灰熔融性測定方法；
煤對二氧化碳化學(xué)反應(yīng)性的測定方法；
煤的結(jié)渣性測定方法；
煤的熱穩(wěn)定性測定方法；
煤的可磨性指數(shù)測定方法(哈德格羅夫法)；
煙煤膠質(zhì)層指數(shù)測定方法；
煤的鋁甑低溫干餾試驗(yàn)方法；
煤的葛金低溫干餾試驗(yàn)方法；
煙煤粘結(jié)指數(shù)測定方法；
煙煤羅加指數(shù)測定方法；
煙煤自由膨脹序數(shù)測定方法；
煙煤奧亞膨脹計(jì)試驗(yàn)；
年輕煤的透光率測定方法；
煤中腐植酸產(chǎn)率測定方法；
褐煤的苯萃取物產(chǎn)率測定方法；
其他煤質(zhì)分析試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)參照采用ISO 1170—1977(E)《煤和焦炭—分析結(jié)果折成不同基的計(jì)算》。
1 煤樣
1.1 分析煤樣(以下簡稱煤樣)一律按GB474—83《煤樣制備方法》制備。在制煤樣時(shí)，若在室溫下連續(xù)干燥1h 后煤樣質(zhì)量變化不超過0.1%，則為達(dá)到空氣干燥狀態(tài)。
1.2 煤樣應(yīng)裝入嚴(yán)密的容器中，通?？捎脦в袊?yán)密玻璃塞或塑料塞的廣口玻璃瓶。
1.3 稱取煤樣時(shí)，應(yīng)先將其充分混勻，再行稱取。
2 測定
2.1 除特別要求者外，每項(xiàng)分析試驗(yàn)應(yīng)對同一煤樣進(jìn)行兩次測定(通常稱為重復(fù)測定)。兩次測值的差如不超過規(guī)定限度(同一化驗(yàn)室允許差T)，則取其算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，否則，需進(jìn)行第三次測定。如三次測值的極差小于1.2T，則取三次測值的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果，否則需進(jìn)行第四次測定。如四次測值的極差小于1.3T，則取四次測值的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果；如極差大于1.3T 而其中三個(gè)測值的極差小于1.2T，則可取此三個(gè)測值的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。如上述條件均未達(dá)到，則應(yīng)舍棄全部測定結(jié)果，并檢查儀器和操作，然后重新進(jìn)行測定。
2.2 凡需根據(jù)水分測定結(jié)果進(jìn)行校正和換算的分析試驗(yàn)，應(yīng)同時(shí)測定煤樣水分；如不能同時(shí)進(jìn)行，兩者測定也應(yīng)在盡量短的、煤樣水分不發(fā)生顯著變化的期限(最多不超過7 天)內(nèi)進(jìn)行。
3 方法精密度
本標(biāo)準(zhǔn)所涉及的分析試驗(yàn)方法的精密度，以重復(fù)性(同一化驗(yàn)室的允許差)和再現(xiàn)性(不同化驗(yàn)室的允許差)來表示。
3.1 重復(fù)性是指在同一化驗(yàn)室中，由同一操作者，用同一臺(tái)儀器，對同一分析煤樣，于短期內(nèi)所做的重復(fù)測定，所得結(jié)果間的差值(在95%概率下)的臨界值。
3.2 再現(xiàn)性是指在不同化驗(yàn)室中，對從煤樣縮制最后階段的同一煤樣中分取出來的、具有代表性的部分所做的重復(fù)測定，所得結(jié)果的平均值間的差值(在95%概率下)的臨界值。
4 結(jié)果計(jì)算和表達(dá)
4.1 本標(biāo)準(zhǔn)采用下述數(shù)據(jù)修約規(guī)則：
凡末位有效數(shù)字后邊的第一位數(shù)字大于5，則在其前一位上增加1，小于5 則棄去；凡末位有效數(shù)后邊的第一位數(shù)等于5，而5 后面的數(shù)字并非全部為零，則在5 前一位上增加1；5 后面的數(shù)字全部為零時(shí)，如5 前面一位為奇數(shù)，則在5 前一位上增加1，如前面一位為偶數(shù)(包括零)，則將5 舍去。所擬舍棄的數(shù)字，若為兩位以上數(shù)字時(shí)，不得連續(xù)進(jìn)行多次修約，應(yīng)根據(jù)所擬舍棄數(shù)字中左邊第一個(gè)數(shù)字的大小，按上述規(guī)定一次修約出結(jié)果。
4.2 測定值和報(bào)告值按4.1 所述規(guī)則，修約到表1 規(guī)定的位數(shù)。
* 應(yīng)有百分?jǐn)?shù)，但報(bào)出時(shí)不寫百分?jǐn)?shù)。
5 符號
5.1 本標(biāo)準(zhǔn)采用下列符號代表各分析試驗(yàn)項(xiàng)目：
注：DT、ST、FT 即灰熔融性的三個(gè)特征溫度，T1、T2、T3 。
5.2 對各分析試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)一步劃分，采用相應(yīng)的英文名詞的第一個(gè)字母或縮略字，標(biāo)在有關(guān)符號的右下角，若分析試驗(yàn)項(xiàng)目的符號最后一個(gè)字母為小寫并與所采用的基的符號混淆時(shí)，則用逗號分開，如干燥基的鎵，以Ga,d 表示。
本標(biāo)準(zhǔn)所涉及的分析試驗(yàn)項(xiàng)目中采用的下標(biāo)有下列幾種：
f——外在或游離；
inh——內(nèi)在；
o——有機(jī)；
p——硫化鐵；
s——硫酸鹽；
gr,v——恒容高位；
net,p——恒壓低位；
net,v——恒容低位；
t——全。
5.3 為了區(qū)別以不同基表示的煤質(zhì)分析結(jié)果，采用下列英文字母，標(biāo)在有關(guān)符號的右下角、項(xiàng)目細(xì)劃分符號后面，并用逗號分開。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定采用的各種基符號有下列幾種：
ad——空氣干燥基；
ar——收到基；
d——干燥基；
daf——干燥無灰基；
dmmf——干燥無礦物質(zhì)基。
6 基的換算
將有關(guān)數(shù)值代入表2 所列的相應(yīng)公式中，再乘以用已知基表示的某一分析值，即可求得用所要求的基表示的分析值(低位發(fā)熱量的換算例外)。
7 溶液濃度
7.1 物質(zhì)的量濃度，單位體積溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量，單位為摩爾每升，符號為mol/L。
物質(zhì)的量的國際單位制基本單位是摩爾，其定義如下：
摩爾是一系統(tǒng)的物質(zhì)的量，該系統(tǒng)中所包含的基本單元數(shù)與0.012kg 的碳-12 的原子數(shù)目相等。在使用摩爾時(shí)，基本單元應(yīng)予指明，可以是原子、分子、離子、電子及其他粒子，或是這些粒子的特定組合。
例如：
7.2 溶液的濃度以質(zhì)量比或體積比為基礎(chǔ)給出時(shí)，應(yīng)以下列方式表示百分?jǐn)?shù)：%(m/m)或%(V/V) 。
7.3 溶液濃度以量綱上不同的單位質(zhì)量和體積表示，則濃度應(yīng)以克每升或以其適當(dāng)分倍數(shù)表示，如mg/mL。
7.4 如果一試劑與另一試劑(或水)以體積比或質(zhì)量比相混合，則以(V1+V2)或以(m1+m2)表示，如(1+4)的硫酸是指1 體積相對密度為1.84 的硫酸與4 體積水混合后的硫酸溶液；又如(1+2)的艾氏劑，是指1 份質(zhì)量的碳酸鈉與2 份質(zhì)量的氧化鎂混合而成的。
7.5 凡以水作溶劑的溶液稱為水溶液，一般簡稱溶液，以其他液體為溶劑的溶液，則在其前面冠以溶劑的名稱，如以乙醇(或苯)為溶劑的溶液稱為乙醇(或苯)溶液。
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附加說明：
本標(biāo)準(zhǔn)由煤炭科學(xué)研究院北京煤化學(xué)研究所歸口和負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人夏慧麗、段云龍。
本標(biāo)準(zhǔn)于1965 年9 月1 日首次發(fā)布。
本標(biāo)準(zhǔn)委托煤炭科學(xué)研究院北京煤化學(xué)研究所負(fù)責(zé)解釋。
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